No olvidemos, hay esperanza

Por Jesús Andújar (Melilla hoy)

+1El abogado Ángel Gil fue el encargado de dar lectura al manifiesto de la jornada. FOTO GUERRERO

“No olvides, hay esperanza”, con este lema se celebró ayer en nuestro país el Día Mundial del Alzheimer, una jornada en la que reivindicar a las administraciones un mayor esfuerzo en la búsqueda de soluciones a la enfermedad, y al aumento de recursos que mejoren tanto la calidad de vida del paciente como de los familiares cuidadores. En Melilla la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer, que preside Mª Dolores Arjonilla, instaló varias mesas petitorias e informativas en varios puntos de la ciudad, desde las que buscar la concienciación de todos. Bajo el lema "No olvides, hay esperanza", la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y Otras Demencias (CEAFA), celebró ayer el Día Mundial de esta enfermedad. Melilla se sumó a esta fecha a través de la Asociación de Familiares que preside Mª Dolores Arjonilla. La entidad instaló varias mesas informativas y petitorias por la ciudad, y a media mañana se dio lectura, en la Plaza de Menéndez Pelayo, de un manifiesto reivindicativo. En esta ocasión la lectura corrió a cargo de Ángel Gil, director de comunicación del Colegio de Abogados de Melilla. Manifiesto

En el manifiesto quedó patente la petición de CEAFA que anima a las administraciones a que "impulsen la promoción y desarrollo de los recursos específicos de atención a personas con la enfermedad de Alzheimer, tal como se recoge en el artículo 24 de la Ley de Dependencia". Con el lema de este año "No olvides, hay esperanza", la Confederación ha pretendido difundir que se continúa avanzando en la búsqueda de una solución definitiva, "desde el diagnóstico precoz hasta la erradicación del Alzheimer", una enfermedad que en las próximas décadas afectará a siete millones de personas. En el documento, también se homenajeó al cuidador principal, que desempeñan un papel prioritario "en el mantenimiento y mejora de la calidad de vida de la persona que padece Alzheimer". También CEAFA constata una mayor concienciación social con respecto a la enfermedad y un "giro positivo en torno a la preocupación y tratamiento de la enfermedad por parte de las Instituciones europeas y nacionales". CEAFA afirma que mientras no se encuentre una solución definitiva a esta enfermedad, continuarán contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los enfermos, a quienes pone a su disposición la red de recursos socio-sanitarios de las Asociaciones Confederaciones como es el caso de la de Melilla. "Por ello, también se exigirá a las administraciones un mayor celo en la aplicación efectiva y eficaz de la Ley de Dependencia, y, en particular, que impulsen, de acuerdo a lo previsto en la propia Ley, de una manera decidida y eficaz la promoción de los recursos específicos para la atención a las personas con la Enfermedad de Alzheimer".CEAFA, creada en 1990, está compuesta por 13 Federaciones Autonómicas y 6 Asociaciones Uniprovinciales que aglutinan alrededor de 300 Asociaciones Locales, y representan a más de 200.000 familias. A esta confederación pertenece AFAL Melilla, la Asociación de Familiares de Enfermos, que cuenta en la actualidad con 147 familias afectadas, de manera directa o indirecta, con esta patología, "una enfermedad que continúa siendo una dramática ruptura en el entorno familiar. En un 85% del total de cuidadores son mujeres, en un 60% de los casos llegan a abandonar sus trabajos para dedicarlo al cuidado de su ser querido ya que se necesitan las 24 horas para su cuidado". La Asociación melillense, que preside Mª Dolores Arjonilla, ofrece toda una serie de servicios a los asociados, que van desde información, a orientación, asesoramiento, terapia, asesoramiento jurídico y atención directa de los enfermos. Al término del manifiesto, la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer, Mª Dolores Arjonilla, dio lectura a un bello poema en el que un paciente habla de sus miedos al enfrentarse a la enfermedad.Valoración

El presidente de la Ciudad Autónoma, Juan José Imbroda, destacó ayer la labor "importantísima" que realiza en Melilla la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer, en la atención a los pacientes de una enfermedad que no le resulta ajena, puesto que apunta que la ha padecido un familiar directo. "Por ese motivo cuanto se haga para luchar contra esta lacra es poco".El mandatario local, que señaló que la Ciudad Autónoma contribuye económicamente al mantenimiento de la sede de AFAL Melilla, quiso mostrar su apoyo a la asociación acudiendo a las mesas petitorias, al tiempo que dejó patente su reconocimiento a la labor que llevan a cabo "las personas que trabajan con los enfermos, y es que sean profesionales o no, tienen una gran vocación de servicio. A todos ellos le estamos muy agradecidos". Deseó que la cuestación de ayer fuese todo un éxito porque "repercutirá en los pacientes de una enfermedad que no tiene cura". La consejera de Bienestar Social, Mª Antonia Garbín, recordó que la Ciudad Autónoma mantiene un convenio anual de 65.000 euros con la Asociación de Alzheimer para el concierto de 15 plazas en su centro de día que les cedió en su día el municipio.Por su parte la directora territorial del Imserso, Francisca Coll, dejó patente el compromiso del Gobierno central en la lucha contra el Alzheimer, como se comprueba con la apertura hace un año de un centro de referencia en Salamanca donde "se está dando un impulso importante a todo lo que son cuestiones de tratamiento de los enfermos y la atención a las familias". Otro ejemplo del apoyo estatal es la cobertura de la Ley de Dependencia a los enfermos de Alzheimer y otras demencias. En Melilla recordó que el Imserso cuenta con un amplio abanico de recursos de atención a los pacientes, que van desde la residencia, al centro de día o los programas de servicios de teleasistencia y ayuda a domicilio. A esto hay que sumar las ayudas económicas para los cuidadores familiares, "una figura que merece el reconocimiento de todos", manifestó.