Ángeles cuidaba a su marido después de que el Alzheimer transformara la vida que habían compartido durante años. En 2012 participó en «No nos olvides», una campaña de AFA Las Rozas que reunió testimonios reales de familiares y personas relacionadas con la enfermedad.
Su relato quedó resumido en una frase sencilla: «La vida ya no es como antes». No era solamente una referencia a los cambios provocados por la demencia. También describía la reorganización de la relación, las rutinas y el futuro de la pareja.
El testimonio de Ángeles
El vídeo forma parte del archivo audiovisual de aquella campaña. Escuchar directamente a Ángeles permite acercarse a una experiencia que muchas familias viven dentro de sus hogares y que no siempre encuentra espacio en la conversación pública.
Si el reproductor no aparece, puedes ver el vídeo directamente en YouTube .
Una campaña construida desde la experiencia
«No nos olvides» fue difundida en 2012 alrededor del Día Mundial del Alzheimer. A diferencia de las campañas centradas únicamente en cifras o explicaciones clínicas, esta iniciativa situó ante la cámara a quienes convivían diariamente con la enfermedad.
Ángeles, Félix, Sol e Inma compartieron diferentes vivencias. Sus historias mostraban que no existe una única forma de cuidar y que cada familia debe adaptarse a su situación, sus recursos y la evolución de la persona con demencia.
Dar voz a las familias permitía hacer visible el trabajo cotidiano de los cuidados: organizar las rutinas, acompañar a consultas, afrontar los cambios de comportamiento, mantener la seguridad y tomar decisiones que antes se compartían en pareja.
Cuando la relación de pareja cambia
Una persona puede convertirse progresivamente en cuidadora de quien durante años fue su compañero, su apoyo y la persona con la que compartía responsabilidades. Ese cambio de papeles afecta a la organización de la vida, pero también a la manera en la que ambos se relacionan.
La pareja continúa existiendo más allá de las tareas de cuidado. Mantener momentos de cercanía, respetar las capacidades conservadas y evitar que toda la relación quede reducida a la enfermedad puede ayudar a proteger el vínculo.
Al mismo tiempo, quien cuida necesita ser reconocido como persona. El cansancio, la soledad o la necesidad de disponer de algún espacio propio no significan falta de cariño ni de compromiso.
El valor de los testimonios de cuidadores
Los testimonios personales no sustituyen la información profesional, pero aportan una perspectiva difícil de encontrar en los manuales. Permiten comprender cómo se vive el Alzheimer durante una comida, una reunión familiar, una noche complicada o una jornada en la que la persona cuidadora siente que no puede más.
También ayudan a otras familias a reconocerse en experiencias similares. Saber que otras personas han atravesado dudas, cansancio o aislamiento puede reducir la sensación de estar afrontando la enfermedad completamente a solas.
La campaña recordaba que la sensibilización no debe dirigirse únicamente hacia la persona diagnosticada. Quienes cuidan también necesitan información, descanso, orientación y compañía.
Un documento audiovisual de 2012
El vídeo de Ángeles conserva hoy su valor como documento de una campaña realizada hace más de una década. Desde entonces han cambiado algunos términos y ha evolucionado la forma de comunicar sobre la demencia, pero muchas de las preguntas planteadas por las familias continúan vigentes.
Preservar estos testimonios permite recordar la aportación de quienes decidieron compartir públicamente una parte de su vida para ayudar a comprender mejor el impacto del Alzheimer.
Testimonio completo en Alzheimer Universal
Alzheimer Universal conserva la entrada principal dedicada a Ángeles, con más información sobre el cambio de papeles en la pareja, el aislamiento y la sobrecarga de quien cuida.
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Actualización editorial: 31 de agosto de 2026. Se ha conservado el vídeo original de 2012 y se ha actualizado la presentación para mejorar su accesibilidad, retirar código obsoleto y contextualizar la campaña.
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